0_о Парафин неопасен, хоть ешьте его. Жидкие мази не опаснее тех растворителей, которые в них используются, "занюхиваться" не стоит и хорошо. Если используете утюг - не обожгитесь.
Все что дымит - осядет частично в легких. Посмотрите ролик смазчика сборной Виктора Чуркина. На одном из роликов он вытряхивает из респиратора кучку порошковой пыли - "вот это должно было оказаться у вас в легких". Про фторуглероды говорить излишне - они всегда дымят и фтор выедает легкие и может привести к отравлению при порошковании в маленьком закрытом помещении всего одной пары лыж. У меня для фтора обычный респиратор из хозмага. Который маляры при покраске используют. Для парафинов ничего не использую, но стараюсь не дымить и пылесосить. Однако сколько пар лыж у нас (делаю 2-3 на семью) и сколько у В. Чуркина? Конечно элементы паранойи имеются. Но лучше быть здоровым параноиком, чем больным джигитом. (Одно время решил не пылесосить при простом парафинировании. Так капот машины, рядом со станком, в гараже покрылся налетом парафиновой пыли. Всего 2-3 пары лыж.. Это все скребки и щетки подняли в воздух.)
Даже если и дымят, 10 минут в городе около КамАЗа куда вреднее 15 минут в помещении с парами парафина. Это вопрос в количестве. Если это мастерская, по подготовке лыж, и ты 8 часов без продыху натираешь лыжи, то да, стоит озаботиться защитой лёгких и глаз. А иначе это выглядит как три Биг-Мака и диетическая кола.
Фтор является жизненно необходимым для организма элементом. В организме человека фтор в основном содержится в эмали зубов в составе фторапатита — Ca5F(PO4)3 — и в костях. Общее содержание составляет 2,6 г, в т.ч. в костях 2,5 г. Нормальное суточное поступление фтора в организм человека равно 2,5—3,5 мг. При недостаточном (менее 0,5 мг/литр питьевой воды) или избыточном (более 1 мг/литр) потреблении фтора организмом могут развиваться заболевания зубов: кариес и флюороз (крапчатость эмали) и остеосаркома, соответственно. Малое содержание фтора разрушает эмаль за счёт вымывания фтора из фторапатита с образованием гидроксоапатита, и наоборот. Для профилактики кариеса рекомендуется использовать зубные пасты с добавками фторидов (натрия и/или олова) или употреблять фторированную воду (до концентрации 1 мг/л), или применять местные аппликации 1—2 % раствором фторида натрия или фторида олова. Такие действия могут сократить вероятность появления кариеса на 30—50 %. Предельно допустимая концентрация связанного фтора в воздухе промышленных помещений равна 0,0005 мг/литр воздуха.
Фтор в эмали это одно, а фторуглеводороды мб совершенно другими по свойствам. Например, хорошо известно, что при контакте фторзамещенных углеводородов с раскаленным докрасна металлом образуются плавиковая и соляная кислоты, а также небольшое количество фосгена и хлорокиси углерода. Фосген - боевое отравляющее вещество. И при подготовке лыж это как раз запросто. Сигаретку в зубы и порошкуем лыжи. Или включаем в гараже печку с открытым накалом или огнем. Как раз совсем недавно писали, что отец Терезы Йохауг потерял сознание, куря сигарету в комнате, где порошковали лыжи.
Спорить не буду. "Железный аргумент" никогда не переспоришь. Он есть.. На днях бабульку на лыжах обогнал, вот думаю молодец, лет 70, а бодрая. Обратно еду, стоит под елочкой, курит папиросу . Вежливо спрашиваю, как же так, бабушка, лыжники ж не курят... "А Вы думаете в том, что мы едим из магазинов, яду меньше?!". Да уж... что тут скажешь. Мое мнение (работаю в институте химии снс) при работе с чисто фторуглеродными порошками респиратор это не паранойя, а нормальное отношение к своему здоровью.
Из недр, т.к. не химик, механик, прочнист, триболог. Но литература по химии разумеется есть, т.к. трибология без смазки никуда.
Свойства соединений этого класса (фторуглероды) резко различаются в зависимости от того, сколько атомов фтора находится при одном углеродном атоме. Так, монофторалканы устойчивы лишь от фтористого метила до фтористого н-бутила. Высшие н-алкил-фториды легко отщепляют фтористый водород с образованием олефинов. Вторичные и третичные монофторалканы ещё менее устойчивы. Все монофторалканы токсичны. Введение двух атомов фтора к одному углеродному атому резко повышает устойчивость и понижает токсичность соединения. Поэтому, например, такие вещества, как СН3—CHF2 (т. кип. —24,7° С) и СН3—CF2—СН3 (т. кип. —0,3° С), являются весьма прочными соединениями. Полностью фторированные соединения — фторуглероды, пер-фторуглероды, или перфторпарафины, — чрезвычайно устойчивы, негорючи и нетоксичны. Они не подвергаются расщеплению при нагревании даже до 400—500° С; при более высоких температурах они разлагаются на CF4 и элементарный углерод. Вообще в органической химии фтор как заместитель водорода занимает совершенно особое место. Способность его давать прочные фторуглероды (по крайней мере, с прямой цепью) простирается, по-видимому, почти неограниченно. Фторуглероды дают ряды производных, аналогичные рядам производных углеводородов. Поэтому можно считать, что фторуглероды являются такой же основой химии фторорганических соединений, как углеводороды являются основой химии обычных органических соединений.
Для фторуглеродов ввиду их принципиальной важности разработана и в настоящее время широко применяется новая номенклатура, построенная по типу женевской номенклатуры алканов. В этом случае типовое окончание алканов -ан заменяется окончаниехм форан. Таким образом, тетрафторуглерод получает название метфоран, соединение C2F6 будет называться этфораном, C3F8 — пропфораном и т. д. Соответственно, радикалы получают названия, аналогичные названиям алкилов:
CF8—метфорил, CF3CF2CF2CF2— н-бутфорил,
2-метфоропентфорил и т. п.
Названия соединений, одновременно содержащих атомы фтора и водорода, можно производить как от названий соответствующих форанов, так и от алканов, руководствуясь в каждом случае целесообразностью — краткостью и наглядностью, например CF3CH2CF2CF3 — 2,2-дигидробутфоран и CH3CF2CH2CH3 — 2,2-дифторбутан.
Для получения фторуглеродов существует несколько способов, которые дают обычно смеси перфторуглеродов с частично фторированными углеводородами. Важнейшим из этих способов является попеременное пропускание фтора (при 350° С) и углеводорода (при 200—300° С) над двуфтористым кобальтом. На первой стадии процесса CoF2, присоединяя фтор, превращается в CoF3, а последний способен фторировать углеводороды:
Таким образом постепенно происходит замещение всех атомов водорода. Чередование этих стадий делает процесс по существу непрерывным.
Аналогично фторидам кобальта ведут себя некоторые другие соли, в первую очередь AgF2, CeF4 и MnF3.
По другому способу углеводород, сильно разбавленный азотом, пропускают вместе с фтором через реактор, заполненный медными стружками или сеткой. Без этих предосторожностей фтор реагирует с углеводородами настолько энергично и с выделением такого большого количества тепла, что это может привести к взрыву. Медь, благодаря ее высокой теплопроводности, быстро отводит выделяющееся тепло, препятствуя взрыву. Еще лучшие результаты получаются, если медные стружки посеребрить или позолотить. Тогда теплоотвод сочетается с каталитическим действием высших фторидов металлов, например AgF2.
Прямое фторирование можно производить и в жидкой фазе, растворив фторируемое вещество в четыреххлористом углероде. В присутствии солей ртути в качестве катализатора можно непосредственно фторировать даже уголь, получая смесь фторуглеродов, содержащую главным образом метфоран и его ближайшие гомологи и в меньшем количестве высшие гомологи вплоть до C22F46.
Важным способом получения фторуглеродов является электрохимическое фторирование — электролиз органических соединений, растворенных в плавиковой кислоте. При этом в одну стадию получаются фторуглероды или их производные, например:
Одновременно в некотором количестве получаются неполностью фторированные углеводороды и фторангидрид фторированной кислоты CF3—CF2—CF2—COF.
Физические свойства фторуглеродов (табл. 3) имеют ряд особенностей. Температуры кипения фторуглеродов ниже, чем у предельных углеводородов с тем же числом атомов углерода и тем же строением, несмотря на более высокий молекулярный вес. Например, н-гептан (мол.вес 100) кипит около 98° С, тогда как н-гептфоран (мол. вес 38 кипит при 82° С. Гомологическая разность температур кипения для средних членов гомологических рядов составляет у парафинов 26—27° С, а у перфторпа-рафинов — около 22° С.
Плотности фторпарафинов значительно выше, чем для углеводородов (например, для н-гептана d420=0,684, а для н-гепт-форана d420 = 1,733), что соответствует большей массе атома фтора.
Так как атомная рефракция фтора очень мала (в отличие от других элементов она не постоянна, и колеблется от 0,99 до 1,23 для D линии натрия), показатели преломления перфторпарафинов до C15 ниже, чем у воды.
Насыщенные фторуглероды характеризуются очень большой химической стойкостью. Особенно важна их устойчивость против окисления, в том числе против медленного окисления кислородом воздуха. Кроме того, в природе нет микроорганизмов, приспособившихся к питанию фторуглеродами. Всё это делает фторуглероды надежными, исключительно долговечными техническими материалами.
Очень большой интерес представляют также вещества, содержащие в молекуле одновременно хлор и фтор. Они известны в технике под названием фреонов (Мидглей, Хенне) и находят применение в качестве хладоагентов — рабочих тел в холодильных машинах (вместо жидкого аммиака или сернистого ангидрида).
Важнейшим из них является дифтордихлорметан CF2Cl2. В обычных условиях это бесцветный, без запаха и вкуса газ, сгущающийся в жидкость, кипящую при -30°С и замерзающую при -155°С. Он получается действием на четыреххлористый углерод трехфтористой сурьмы в присутствиифтористого водорода.
Тема такая, оказывается, уже была. http://www.skisport.ru/forum/13/53148/ Можно почти все пропустить. Хотя там есть и про плавиковую кислоту и про прочие пугалки. (Мне особенно понравилось, что человечество не вымерло, почти два столетия освещая свои покои восковыми свечками ). Но стоит взглянуть на последний пост. Квалифицированное мнение специалиста по ТБ и, кстати, наконец химика.
Порекомендовал бы респираторы фирмы 3М - Aura 9322+, ПДК 12, стоит прмерно 250-300 рублей, хватит надолго, пока резинки не порвутся. ПДК 12 это уже в 3 раза лучше обычных Лепестков, попадет не более 8% пыли в легкие. Маску думаю смысла нет брать. Сам такой респ покупаю, работаю с цементами и химией 3-4 класса опасности (малотоксичные в-ва)
Имхо даже если готовишь на кухне дома, от одной пары лыж при обработке парафинами СН или ЛФ, врядли будет какой-то вред здоровью. Проветрил после и подмел за собой и все.